Las células madre embrionarias pueden auto-organizarse en estructuras como el ojo a través de una técnica de cultivo celular desarrollado en RIKEN
Figura 1: Un ojo embrionario
derivado de células madre embrionarias humanas.
© 2012 Elsevier
© 2012 Elsevier
La producción de tejido de la retina a partir de células madre embrionarias humanas es ahora posible gracias a un equipo de investigadores liderado por Yoshiki Sasai del Centro RIKEN de Biología del Desarrollo en Kobe1
Sasai y sus colegas han desarrollado un
método de cultivo de células noveles en la que las células madre embrionarias
(ES) se cultivan en suspensión, en vez de una superficie plana. Las células
madres embrionarias cultivadas bajo estas condiciones pueden organizarse en
complejas estructuras tridimensionales, cuando son tratados con la combinación
adecuada de factores de crecimiento.
El año pasado, el equipo Sasai informó de que las células ES de ratón cultivados, de esta manera pueden recapitular los mecanismos de desarrollo y auto-organizarse, en una estructura en forma de copa. En capas que se parecen al ojo embrionario y que contiene todos los tipos de células que se encuentran en la retina madura, incluyendo los foto-receptores cells2.
En su último estudio, el equipo repitió los experimentos con células madre embrionarias humanas, y encontró grandes diferencias en la forma en que se forman, tanto los ojos-como las estructuras. Las estructuras derivadas de células madre embrionarias humanas, eran sustancialmente más grandes y gruesas que las formadas por las células de ratón. Lo que refleja las diferencias de tamaño entre las dos especies (Fig. 1). Y a diferencia de las estructuras formadas a partir de células de ratón, las estructuras basadas en humanos también tenían una tendencia a curvarse más en los bordes.
Es importante destacar que las células ES humanas tomaron significativamente períodos más largos para formar los ojos embrionarios,-más de 100 días, en comparación con sólo 20 días para las células de ratón, presumiblemente reflejan las diferencias en los tiempos de gestación normal. Esto hizo que los experimentos fuesen técnicamente difíciles, porque es difícil mantener los cultivos de células estables, durante períodos de varias semanas.
Sasai y sus colegas han notado, sin embargo, que los cultivos de células que crecieron bien durante el primer mes tendieron a generar un tejido bien formado de la retina. Para mantener los cultivos estable, en esta etapa crítica, desarrollaron un nuevo método para la preservación criónica para almacenar el tejido en esta etapa crítica intermedia.
El método de crio-conservación consiste en cortar el tejido de la retina de las estructuras en forma de copa después de 18 días de cultivo, y luego dejar que siga creciendo en suspensión por otros 12 días. El tejido es entonces brevemente enfriado en hielo, antes de ser sumergido en nitrógeno líquido. Fundamentalmente, el tejido se puede almacenar en este estado durante largos períodos de tiempo, pero se mantiene saludable y sigue creciendo cuando se descongela después.
"Ahora planeamos probar la funcionalidad mediante el injerto de estos tejidos en los ojos de animales", dice Sasai. "La aplicación más sencilla sería para el trasplante a pacientes que sufren de retinitis pigmentosa, en el que los foto-receptores degeneran gradualmente, lo que conduce a la ceguera."
El autor principal de este destacado artículo se fundamenta en la organogénesis y la neurogénesis en Laboratorio aplicado en el Centro RIKEN de Biología del Desarrollo.
Tomado de http://www.rikenresearch.riken.jp/eng/research/7078.html
El año pasado, el equipo Sasai informó de que las células ES de ratón cultivados, de esta manera pueden recapitular los mecanismos de desarrollo y auto-organizarse, en una estructura en forma de copa. En capas que se parecen al ojo embrionario y que contiene todos los tipos de células que se encuentran en la retina madura, incluyendo los foto-receptores cells2.
En su último estudio, el equipo repitió los experimentos con células madre embrionarias humanas, y encontró grandes diferencias en la forma en que se forman, tanto los ojos-como las estructuras. Las estructuras derivadas de células madre embrionarias humanas, eran sustancialmente más grandes y gruesas que las formadas por las células de ratón. Lo que refleja las diferencias de tamaño entre las dos especies (Fig. 1). Y a diferencia de las estructuras formadas a partir de células de ratón, las estructuras basadas en humanos también tenían una tendencia a curvarse más en los bordes.
Es importante destacar que las células ES humanas tomaron significativamente períodos más largos para formar los ojos embrionarios,-más de 100 días, en comparación con sólo 20 días para las células de ratón, presumiblemente reflejan las diferencias en los tiempos de gestación normal. Esto hizo que los experimentos fuesen técnicamente difíciles, porque es difícil mantener los cultivos de células estables, durante períodos de varias semanas.
Sasai y sus colegas han notado, sin embargo, que los cultivos de células que crecieron bien durante el primer mes tendieron a generar un tejido bien formado de la retina. Para mantener los cultivos estable, en esta etapa crítica, desarrollaron un nuevo método para la preservación criónica para almacenar el tejido en esta etapa crítica intermedia.
El método de crio-conservación consiste en cortar el tejido de la retina de las estructuras en forma de copa después de 18 días de cultivo, y luego dejar que siga creciendo en suspensión por otros 12 días. El tejido es entonces brevemente enfriado en hielo, antes de ser sumergido en nitrógeno líquido. Fundamentalmente, el tejido se puede almacenar en este estado durante largos períodos de tiempo, pero se mantiene saludable y sigue creciendo cuando se descongela después.
"Ahora planeamos probar la funcionalidad mediante el injerto de estos tejidos en los ojos de animales", dice Sasai. "La aplicación más sencilla sería para el trasplante a pacientes que sufren de retinitis pigmentosa, en el que los foto-receptores degeneran gradualmente, lo que conduce a la ceguera."
El autor principal de este destacado artículo se fundamenta en la organogénesis y la neurogénesis en Laboratorio aplicado en el Centro RIKEN de Biología del Desarrollo.
Tomado de http://www.rikenresearch.riken.jp/eng/research/7078.html
Nota: traducción del texto original
No hay comentarios:
Publicar un comentario